Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000077 |
Naomi P. Visanji [Canada] ; Grace S. Bhudhikanok [États-Unis] ; Tiago A. Mestre [Canada] ; Taneera Ghate [Canada] ; Kaviraj Udupa [Canada] ; Amaal Aldakheel [Canada] ; Barbara S. Connolly [Canada] ; Carmen Gasca-Salas [Canada] ; Drew S. Kern [Canada] ; Jennifer Jain [Canada] ; Elizabeth J. Slow [Canada] ; Achinoam Faust-Socher [Canada] ; Sam Kim [États-Unis] ; Ruksana Azhu Valappil [États-Unis] ; Farah Kausar [États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; J. William Langston [États-Unis] ; Caroline M. Tanner [États-Unis] ; Birgitt Schüle [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Samuel M. Goldman [États-Unis] ; Connie Marras [Canada] | Heart rate variability in leucine-rich repeat kinase 2-associated Parkinson's disease. |
000081 |
Elisa Rubino [Italie] ; Livia Brusa [Italie] ; Ming Zhang [Canada] ; Silvia Boschi [Italie] ; Flora Govone [Italie] ; Alessandro Vacca [Italie] ; Annalisa Gai [Italie] ; Lorenzo Pinessi [Italie] ; Leonardo Lopiano [Italie] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Innocenzo Rainero [Italie] | Genetic analysis of CHCHD2 and CHCHD10 in Italian patients with Parkinson's disease. |
000115 |
Ming Zhang [Canada] ; Zhengrui Xi [Canada] ; Karen Misquitta [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Danielle Moreno [Canada] ; Yan Liang [Canada] ; Elizabeth Slow [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Maria Carmela Tartaglia [Canada] | C9orf72 and ATXN2 repeat expansions coexist in a family with ataxia, dementia, and parkinsonism. |
000276 |
Ming Zhang [Canada] ; Zhengrui Xi [Canada] ; Shilun Fang [Canada] ; Mahdi Ghani [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Danielle Moreno [Canada] ; Yan Liang [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | Mutation analysis of CHCHD2 in Canadian patients with familial Parkinson's disease. |
000668 |
Zhengrui Xi [Canada] ; Marka Van Blitterswijk [États-Unis] ; Ming Zhang [Canada] ; Philip Mcgoldrick [Canada] ; Jesse R. Mclean [Canada] ; Yana Yunusova [Canada] ; Erin Knock [Canada] ; Danielle Moreno [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Paul M. Mckeever [Canada] ; Raphael Schneider [Canada] ; Julia Keith [Canada] ; Nicolae Petrescu [Canada] ; Paul Fraser [Canada] ; Maria Carmela Tartaglia [Canada] ; Matthew C. Baker [États-Unis] ; Neill R. Graff-Radford [États-Unis] ; Kevin B. Boylan [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Ian R. Mackenzie [Canada] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Janice Robertson [Canada] ; Lorne Zinman [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | Jump from Pre-mutation to Pathologic Expansion in C9orf72 |
000819 |
Mahdi Ghani ; Christiane Reitz ; Rong Cheng ; Badri Narayan Vardarajan ; Gyungah Jun ; Christine Sato ; Adam Naj ; Ruchita Rajbhandary ; Li-San Wang ; Otto Valladares ; Chiao-Feng Lin ; Eric B. Larson ; Neill R. Graff-Radford ; Denis Evans ; Philip L. De Jager ; Paul K. Crane ; Joseph D. Buxbaum ; Jill R. Murrell ; Towfique Raj ; Nilufer Ertekin-Taner ; Mark Logue ; Clinton T. Baldwin ; Robert C. Green ; Lisa L. Barnes ; Laura B. Cantwell ; M. Daniele Fallin ; Rodney C. P. Go ; Patrick A. Griffith ; Thomas O. Obisesan ; Jennifer J. Manly ; Kathryn L. Lunetta ; M. Ilyas Kamboh ; Oscar L. Lopez ; David A. Bennett ; Hugh Hendrie ; Kathleen S. Hall ; Alison M. Goate ; Goldie S. Byrd ; Walter A. Kukull ; Tatiana M. Foroud ; Jonathan L. Haines ; Lindsay A. Farrer ; Margaret A. Pericak-Vance ; Joseph H. Lee ; Gerard D. Schellenberg ; Peter St. George-Hyslop ; Richard Mayeux ; Ekaterina Rogaeva | Association of Long Runs of Homozygosity With Alzheimer Disease Among African American Individuals |
000A59 |
Jose Bras ; Rita Guerreiro ; Lee Darwent ; Laura Parkkinen [Royaume-Uni] ; Olaf Ansorge [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Lorraine N. Clark ; Lawrence S. Honig [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Wiesje M. Van Der Flier ; Afina Lemstra ; Philip Scheltens ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Peter St George-Hyslop [Canada, Royaume-Uni] ; Elisabet Londos [Suède] ; Henrik Zetterberg [Suède] ; Sara Ortega-Cubero [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Tanis J. Ferman ; Neill R. Graff-Radford ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Imelda Barber [Royaume-Uni] ; Anne Braae [Royaume-Uni] ; Kristelle Brown [Royaume-Uni] ; Kevin Morgan [Royaume-Uni] ; Walter Maetzler [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Claire Troakes [Royaume-Uni] ; Safa Al-Sarraj [Royaume-Uni] ; Tammaryn Lashley ; Yaroslau Compta [Espagne] ; Tamas Revesz ; Andrew Lees ; Nigel Cairns [États-Unis] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; David Mann [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] | Genetic analysis implicates APOE, SNCA and suggests lysosomal dysfunction in the etiology of dementia with Lewy bodies |
000B99 |
Jessie Theuns [Belgique] ; Aline Verstraeten [Belgique] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Eline Wauters [Belgique] ; Ilse Gijselinck [Belgique] ; Stefanie Smolders [Belgique] ; David Crosiers [Belgique] ; Ellen Corsmit [Belgique] ; Ellen Elinck [Belgique] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; SUN JU CHUNG [Corée du Sud] ; Mi-Jung Kim [Corée du Sud] ; YOUNG JIN KIM [Corée du Sud] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; ZHENGRUI XI [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anne Weissbach [Allemagne] ; George D. Mellick ; Peter A. Silburn [Australie] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Australie] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Kotaro Ogaki [Japon] ; Eng-King Tan [Singapour] ; YI ZHAO [Singapour] ; Jan Aasly [Norvège] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simona Petrucci [Italie] ; Grazia Annesi ; Aldo Quattrone ; Carlo Ferrarese ; Laura Brighina ; Angela Deutschl Nder ; Andreas Puschmann ; Christer Nilsson ; Gaëtan Garraux ; Mark S. Le Doux ; Ronald F. Pfeiffer ; Magdalena Boczarska-Jedynak ; Grzegorz Opala ; Demetrius M. Maraganore ; Sebastian Engelborghs [Belgique] ; Peter Paul De Deyn [Belgique, Pays-Bas] ; Patrick Cras ; Marc Cruts [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] | Global investigation and meta-analysis of the C9orf72 (G4C2)n repeat in Parkinson disease |
000D61 |
Zhengrui Xi [Canada] ; Lorne Zinman [Canada] ; Danielle Moreno [Canada] ; Jennifer Schymick [Canada] ; Yan Liang [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Yonglan Zheng [États-Unis] ; Mahdi Ghani [Canada] ; Samar Dib [Canada] ; Julia Keith [Canada] ; Janice Robertson [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | Hypermethylation of the CpG Island Near the G4C2 Repeat in ALS with a C9orf72 Expansion |
000D79 |
Mahdi Ghani ; Christine Sato ; Joseph H. Lee ; Christiane Reitz ; Danielle Moreno ; Richard Mayeux ; Peter St George-Hyslop ; Ekaterina Rogaeva | Evidence of Recessive Alzheimer Disease Loci in a Caribbean Hispanic Data Set |
000E45 |
Nancy J. Butcher ; Tim-Rasmus Kiehl ; Lili-Naz Hazrati ; Eva W. C. Chow ; Ekaterina Rogaeva ; Anthony E. Lang ; Anne S. Bassett | Association Between Early-Onset Parkinson Disease and 22q11.2 Deletion Syndrome |
000E72 |
Michael A. Nalls ; Raquel Duran ; Grisel Lopez ; Marzena Kurzawa-Akanbi ; Ian G. Mckeith ; Patrick F. Chinnery ; Christopher M. Morris ; Jessie Theuns ; David Crosiers ; Patrick Cras ; Sebastiaan Engelborghs ; Peter Paul De Deyn ; Christine Van Broeckhoven ; David M. A. Mann ; Julie Snowden ; Stuart Pickering-Brown ; Nicola Halliwell ; Yvonne Davidson ; Linda Gibbons ; Jenny Harris ; Una-Marie Sheerin ; Jose Bras ; John Hardy ; Lorraine Clark ; Karen Marder ; Lawrence S. Honig ; Daniela Berg ; Walter Maetzler ; Kathrin Brockmann ; Thomas Gasser ; Fabiana Novellino ; Aldo Quattrone ; Grazia Annesi ; Elvira Valeria De Marco ; Ekaterina Rogaeva ; Mario Masellis ; Sandra E. Black ; Juan M. Bilbao ; Tatiana Foroud ; Bernardino Ghetti ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Glenda Halliday ; Suzanne Lesage ; Stephan Klebe ; Alexandra Durr ; Charles Duyckaerts ; Alexis Brice ; Benoit I. Giasson ; John Q. Trojanowski ; Howard I. Hurtig ; Nahid Tayebi ; Claudia Landazabal ; Melanie A. Knight ; Margaux Keller ; Andrew B. Singleton ; Tyra G. Wolfsberg ; Ellen Sidransky | A Multicenter Study of Glucocerebrosidase Mutations in Dementia With Lewy Bodies |
001189 |
Manu Sharma ; John P. A. Ioannidis ; Jan O. Aasly ; Grazia Annesi ; Alexis Brice ; Christine Van Broeckhoven ; Lars Bertram ; Maria Bozi ; David Crosiers ; Carl Clarke ; Maurizio Facheris ; Matthew Farrer ; Gaetan Garraux ; Suzana Gispert ; Georg Auburger ; Carles Vilari O-Güell ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Andrew A. Hicks ; Nobutaka Hattori ; Beom Jeon ; Suzanne Lesage ; Christina M. Lill ; Juei-Jueng Lin ; Timothy Lynch ; Peter Lichtner ; Anthony E. Lang ; Vincent Mok ; Barbara Jasinska-Myga ; George D. Mellick ; Karen E. Morrison ; Grzegorz Opala ; Peter P. Pramstaller ; Irene Pichler ; Sung Sup Park ; Aldo Quattrone ; Ekaterina Rogaeva ; Owen A. Ross ; Leonidas Stefanis ; Joanne D. Stockton ; Wataru Satake ; Peter A. Silburn ; Jessie Theuns ; Eng-King Tan ; Tatsushi Toda ; Hiroyuki Tomiyama ; Ryan J. Uitti ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek ; Georgia Xiromerisiou ; Kuo-Chu Yueh ; Yi Zhao ; Thomas Gasser ; Demetrius Maraganore ; Rejko Krüger | Large-scale replication and heterogeneity in Parkinson disease genetic loci |
001197 |
Zhengrui Xi ; Lorne Zinman ; Yakov Grinberg ; Danielle Moreno ; Christine Sato ; Juan M. Bilbao ; Mahdi Ghani ; Isabel Hernández ; Agustín Ruiz ; Mercè Boada ; Francisco J. Mor N ; Anthony E. Lang ; Connie Marras ; Amalia Bruni ; Rosanna Colao ; Raffaele G. Maletta ; Gianfranco Puccio ; Innocenzo Rainero ; Lorenzo Pinessi ; Daniela Galimberti ; Karen E. Morrison ; Catriona Moorby ; Joanne D. Stockton ; Mario Masellis ; Sandra E. Black ; Lili-Naz Hazrati ; Yan Liang ; Jan Van Haersma De With ; Luis Fornazzari ; Roque Villagra ; Ricardo Rojas-Garcia ; Jordi Clarim N ; Richard Mayeux ; Janice Robertson ; Peter St George-Hyslop ; Ekaterina Rogaeva | Investigation of C9orf72 in 4 Neurodegenerative Disorders |
001300 |
Elisa Rubino ; Innocenzo Rainero ; Adriano Chi ; Ekaterina Rogaeva ; Daniela Galimberti ; Pierpaola Fenoglio ; Yakov Grinberg ; Giancarlo Isaia ; Andrea Calvo ; Salvatore Gentile ; Amalia Cecilia Bruni ; Peter Henry St. George-Hyslop ; Elio Scarpini ; Salvatore Gallone ; Lorenzo Pinessi | SQSTM1 mutations in frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis |
001329 |
Manu Sharma ; John P A. Ioannidis [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Maria Bozi [Grèce] ; Maria Barcikowska [Pologne] ; David Crosiers [Belgique] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Maurizio F. Facheris ; Matthew Farrer [Canada] ; Gaetan Garraux ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georg Auburger ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Andrew A. Hicks ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Zygmunt Jamrozik [Pologne] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Suzanne Lesage [France] ; Christina M. Lill [Grèce, Allemagne] ; Juei-Jueng Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Cecile Libioulle [Canada] ; Miho Murata [Japon] ; Vincent Mok [Hong Kong] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; George D. Mellick [Australie] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Thomas Meitnger [Allemagne] ; Alexander Zimprich [Autriche] ; Grzegorz Opala [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller ; Irene Pichler ; Sung Sup Park [Allemagne] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Joanne D. Stockton [Royaume-Uni] ; Wataru Satake [Japon] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Tim M. Strom [Allemagne, Canada] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Eng- King Tan [Singapour] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Harumi S. Yomono [Japon] ; Kuo-Chu Yueh [Taïwan] ; Yi Zhao ; Thomas Gasser ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Rejko Krüger | A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants |
001B94 |
Laura Silveira-Moriyama [Royaume-Uni] ; Renato Pupi Munhoz [Brésil] ; Margarete De J. Carvalho [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Patricia De C. Aguiar [Brésil] ; Rodrigo A. Bressan [Brésil] ; Andre C. Felicio [Brésil] ; Orlando G. P. Barsottini [Brésil] ; Luiz Augusto F. Andrade [Brésil] ; Hsin F. Chien [Brésil] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Egberto R. Barbosa [Brésil] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] | Olfactory heterogeneity in LRRK2 related Parkinsonism |
001C88 |
Laura Silveira-Moriyama [Royaume-Uni] ; Renato Pupi Munhoz [Brésil] ; Margarete De J. Carvalho [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Patricia De C. Aguiar [Brésil] ; Rodrigo A. Bressan [Brésil] ; Andre C. Felicio [Brésil] ; Orlando G. P. Barsottini [Brésil] ; Luiz Augusto F. Andrade [Brésil] ; Hsin F. Chien [Brésil] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Egberto R. Barbosa [Brésil] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] | Olfactory Heterogeneity in LRRK2 Related Parkinsonism |
001C95 |
Connie Marras [Canada] ; Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Yosuke Wakutani [Canada] ; Danielle Moreno [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Edwin Yip [Canada] ; Renato P. Munhoz [Brésil] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Ana Dj Armati [Allemagne] ; Andrew Bi [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | LRRK2 and Parkin mutations in a family with parkinsonism-Lack of genotype-phenotype correlation |
002263 |
Renato P. Munhoz [Brésil] ; Yosuke Wakutani [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Lineu C. Werneck [Brésil] ; Danielle Moreno [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | The G2019S LRRK2 mutation in Brazilian patients with Parkinson's disease: Phenotype in monozygotic twins |
002767 |
Cindy Zadikoff [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Christine Sato [Canada] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; Peter St. George-Hyslop [Canada] ; Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] | Homozygous and heterozygous PINK1 mutations: Considerations for diagnosis and care of Parkinson's disease patients |
002819 |
Satoshi Kaneko [Japon] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Edwin Yip [Canada] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Antonio Orlacchio [Italie] ; Giorgio Bernardi [Italie] ; Yan Liang [Canada] ; Hiroshi Hasegawa [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Peter St George-Hyslop [Canada] | Novel SPG6 mutation p.A100T in a Japanese family with autosomal dominant form of hereditary spastic paraplegia |
002866 |
Renato P. Munhoz [Brésil] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Christine Sato [Canada] ; Yan Liang [Canada] ; Peter H. St. George-Hyslop [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | Clinical and genetic study of a Brazilian family with spastic paraplegia (SPG6 locus) |
002900 |
Muhammad A. Chishti [Arabie saoudite] ; Saeed Bohlega [Arabie saoudite] ; Maqbool Ahmed [Arabie saoudite] ; Arslan Loualich [Arabie saoudite] ; Pamela Carroll [Arabie saoudite] ; Christine Sato [Canada] ; Peter St George-Hyslop [Canada] ; David Westaway [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | T313M PINK1 mutation in an extended highly consanguineous saudi family with early-onset parkinson disease |
002948 |
Agnes Petit [Canada] ; Toshitaka Kawarai ; Erwan Paitel ; Nobuo Sanjo ; Mary Maj ; Michael Scheid ; Fusheng Chen ; Yongjun Gu ; Hiroshi Hasegawa ; Shabnam Salehi-Rad ; Linda Wang ; Ekaterina Rogaeva ; Paul Fraser ; Brian Robinson ; Peter St George-Hyslop ; Anurag Tandon | Wild-type PINK1 prevents basal and induced neuronal apoptosis, a protective effect abrogated by Parkinson disease-related mutations. |
002A83 |
Christine Sato [Canada] ; Angharad Morgan [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Yan Meng [États-Unis] ; Peter N. Ray [Canada] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Peter St George-Hyslop [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | Analysis of the glucocerebrosidase gene in Parkinson's disease |
002D30 |
Justus L. Groen [Canada] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Anna Toulina [Canada] ; Chiara Rivoiro [Canada, Italie] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Angharad Morgan [Canada] ; YAN LIANG [Canada] ; Ronald B. Postuma [Canada] ; Peter St George-Hyslop [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | Genetic association study of PINK1 coding polymorphisms in Parkinson's disease |
002D50 |
Christine Sato [Canada] ; Angharad Morgan [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; YAN MENG [États-Unis] ; Peter N. Ray [Canada] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Peter St George-Hyslop [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | Analysis of the glucocerebrosidase gene in Parkinson's disease |
002D51 |
Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Cindy Gulick [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Angharad Morgan [Canada] ; John Werner [États-Unis] ; Robert Nussbaum [États-Unis] ; Agnes Petit [Canada] ; Michael S. Okun [États-Unis] ; Aideen Mcinerney [États-Unis] ; Ronald Mandel [États-Unis] ; Justus L. Groen [Canada] ; Hubert H. Fernandez [États-Unis] ; Ron Postuma [Canada] ; Kelly D. Foote [États-Unis] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; YAN LIANG [Canada] ; Sharon Reimsnider [États-Unis] ; Anurag Tandon [Canada] ; John Hardy [États-Unis] ; Peter St George-Hyslop [Canada] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] | Analysis of the PINK1 gene in a large cohort of cases with Parkinson disease |
002E69 |
Stephen Hague [États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Cindy Gulick [États-Unis] ; Amanda Singleton ; Melissa Hanson [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Roberto Weiser [États-Unis] ; Marisol Gallardo [Venezuela] ; Bernard Ravina ; Katrina Gwinn-Hardy ; Anthony Crawley ; Peter H. St. George-Hyslop [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas, Italie] ; John Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Early‐onset Parkinson's disease caused by a compound heterozygous DJ‐1 mutation |
002E71 |
Ronald B. Postuma [Canada, États-Unis] ; Yoshiaki Furukawa [Canada, États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada, États-Unis] ; Peter H. St. George-Hyslop [Canada, États-Unis] ; Matt J. Farrer [Canada, États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada, États-Unis] | Dopa‐responsive dystonia presenting with prominent isolated bilateral resting leg tremor: Evidence for a role of parkin? |
002E85 |
Galit Kleiner-Fisman ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; William Halliday ; Sylvain Houle [Canada] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Helena Medeiros [Canada] ; Peter H. St. George-Hyslop [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] | Benign hereditary chorea: Clinical, genetic, and pathological findings |